TAMOXIFENE RATIO20CPR 20MG

Pertanto, il tamoxifene non interferisce con il processo di aromatizzazione. Questo farmaco agisce sui recettori degli estrogeni nelle ovaie e nell’ipofisi. A causa di questo effetto, il tamoxifene interrompe il meccanismo di feedback negativo, evitando così una diminuzione dei livelli di FSH e LH.

Tamoxifene: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Molte forme di carcinoma mammario hanno bisogno della presenza di specifici ormoni sessuali, come l’estrogeno, per crescere. Sulla superficie delle cellule tumorali sono presenti delle proteine, che si chiamano recettori, che sono sensibili alla presenza degli ormoni sessuali. In circostanze normali, quando gli ormoni sessuali sono a contatto con i recettori, attivano le cellule neoplastiche, che quindi si dividono, e il tumore cresce. Il tamoxifene, simulando l’azione dell’estrogeno, s’inserisce nei recettori, ma non è in grado di attivare le cellule neoplastiche, che quindi non si dividono. Finché il tamoxifene rimane al suo posto, gli estrogeni non hanno la possibilità di raggiungere le cellule neoplastiche, che di conseguenza crescono più lentamente o non crescono più.

• Pazienti che hanno ricevuto NOLVADEX (tamoxifene citrato) hanno mostrato una diminuzione dell’ipercolesterolemia (108 [3,5%]) rispetto ai pazienti che hanno ricevuto anastrozolo (278 [9%]).
• Il monitoraggio periodico dei trigliceridi plasmatici e del colesterolo può essere indicato nei pazienti con iperlipidemie preesistenti (cfr REAZIONI AVVERSE-Esperienza post-marketing sezione).
• Un regime dietetico adeguato può servire per limitarne le conseguenze, ma è sempre bene consultare l’oncologo prima di modificare l’alimentazione.
• Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un trattamento o l’assunzione o sospensione di un farmaco senza prima consultare un medico di medicina generale o uno specialista.

Quando il Tamoxifene NON deve essere usato?

Negli studi riproduttivi nei ratti a livelli di dose uguali o inferiori alla dose umana, sono state osservate alterazioni dello sviluppo scheletrico non teratogene che sono state riscontrate reversibili. Diverse uistitì gravide sono state dosate con 10 mg/kg/giorno (circa 2 volte la dose massima giornaliera raccomandata nell’uomo su base mg/m²) durante l’organogenesi o nell’ultima metà della gravidanza. Non sono state osservate deformazioni e, sebbene la dose fosse sufficientemente alta da interrompere la gravidanza in alcuni animali, quelli che hanno mantenuto la gravidanza non hanno mostrato alcuna evidenza di malformazioni teratogene. In tre studi adiuvanti con agente singolo nelle donne, una compressa da 10 mg di NOLVADEX (tamoxifen citrato) è stata somministrata due (ECOG e NATO) o tre (Toronto) volte al giorno per due anni. Nello studio adiuvante NSABP B-14 in donne con carcinoma mammario con linfonodi negativi, una compressa da 10 mg di NOLVADEX (tamoxifene citrato) è stata somministrata due volte al giorno per almeno 5 anni. I risultati dello studio B-14 suggeriscono che la prosecuzione della terapia oltre i cinque anni non fornisce benefici aggiuntivi (vedi FARMACOLOGIA CLINICA ).

Tamoxifene Gb

Nello stesso studio è stato rilevato anche un aumento dell’incidenza di trombosi venosa profonda, formazione di cataratta, operazioni chirurgiche per cataratta. Le compresse devono essere inghiottite intere, non masticate, e somministrate con una quantità adeguata di liquido durante https://streetfooddenmark.com/scandalo-nel-bodybuilding-uso-diffuso-di/ i pasti. Il trattamento con tamoxifene è di solito di lunga durata e deve essere portato avanti da oncologi di lunga esperienza. Nel trattamento adiuvante di cancro mammario precoce, positivo al recettore ormonale, una durata di trattamento di almeno 5 anni è raccomandata.

È stato segnalato che NOLVADEX (tamoxifene citrato) causa irregolarità mestruali o amenorrea. Informi il medico se ha qualche effetto collaterale che ti infastidisce o che non scompare. TAMOXIFENE EG è disponibile in confezioni da 30 compresse per il dosaggio da 10 mg e in confezioni da 20 compresse per il dosaggio da 20 mg.

Può inoltre essere somministrato alle donne a rischio elevato di cancro al seno per ridurre la probabilità che si sviluppi un tumore. La contestuale somministrazione di medicinali che inibiscono il CYP2D6 può portare a concentrazioni ridotte del metabolita attivo endoxifene. Pertanto, durante il trattamento con tamoxifene, si devono evitare il più possibile i potenti inibitori di CYP2D6 (per esempio paroxetina, fluoxetina, chinidina, cinacalcet o bupropione – vedere paragrafi 4.5 e 5.2). Sono state riportate in letteratura interazioni farmacocinetiche con inibitori del CYP2D6 (citocromo P450), con riduzione del 65-75% dei livelli plasmatici di un metabolita attivo del tamoxifene, il 4-idrossi-N-desmetiltamoxifene (endoxifene).

Il tamoxifene inibisce l’induzione del carcinoma mammario del ratto indotto dal dimetilbenzantracene (DMBA) e provoca la regressione di tumori già stabiliti indotti dal DMBA. In questo modello di ratto, il tamoxifene sembra esercitare i suoi effetti antitumorali legando i recettori degli estrogeni. Gli effetti a lungo termine della terapia con NOLVADEX (tamoxifene citrato) per le ragazze non sono stati stabiliti. Negli adulti trattati con NOLVADEX (tamoxifene citrato) è stato osservato un aumento dell’incidenza di neoplasie uterine, ictus ed embolia polmonare (vedi AVVISO IN SCATOLA , e FARMACOLOGIA CLINICA-Studi clinici-Sindrome di McCune-Albright sottosezione).

In studi a lungo termine con tamoxifene sono stati riportati tumori delle gonadi nel topo e tumori epatici nel ratto; non è stata stabilita la rilevanza clinica di queste osservazioni. Informazioni aggiuntive riguardanti la sua prescrizione sono riportate nel paragrafo 4.6. Durante il trattamento con tamoxifene è stata riportata un’aumentata incidenza di alterazioni dell’endometrio, comprendenti iperplasia, polipo e tumore maligno e sarcoma dell’utero (per lo più tumore maligno mulleriano misto). Una terapia con Tamoxifene può accentuare il rischio di coaguli di sangue nei polmoni, ictus o canco all’utero. Questo principio attivo può inoltre diminuire l’azione dei contraccettivi ormonali. Gli studi disponibili sono stati per lo più effettuati in donne in post-menopausa (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).

Solo un piccolo numero di pazienti è stato esposto al tamoxifene in corso di gravidanza. Non è stato riportato che tale esposizione abbia causato una successiva adenosi vaginale o carcinoma a cellule chiare della vagina o della cervice nelle donne giovani che avevano subito l’esposizione al tamoxifene nella vita intrauterina. Prima dell’inizio del trattamento dovrà pertanto essere esclusa una possibile gravidanza. Solo un piccolo numero di pazienti è stato esposto a tamoxifene in corso di gravidanza. Non è stato riportato che tale esposizione abbia causato una successiva adenosi vaginale o carcinoma a cellule chiare della vagina o della cervice nelle donne giovani che avevano subito l’esposizione a tamoxifene nella vita intrauterina.

Pertanto, la somministrazione di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 (ad.es. paroxetina, fluoxetina, chinidina, cinacalcet o bupropione) deve, quando possibile, essere evitata durante il trattamento con tamoxifene (vedere paragrafi 4.5 e 5.2). Pertanto, la somministrazione di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 (ad.es. paroxetina, fluoxetina, chinidina, cinacalcet o bupropione) deve, quando possibile, essere evitata durante il trattamento con tamoxifene (vedere paragrafi 4.5 e 5.2). NOLVADEX (tamoxifene citrato) può ridurre la probabilità di contrarre il cancro al seno nelle donne con una probabilità superiore al normale di contrarre il cancro al seno nei prossimi cinque anni (donne ad alto rischio) e nelle donne con MDD. NOLVADEX (tamoxifen citrato) è un agente non steroideo che ha dimostrato potenti proprietà antiestrogeniche nei test sugli animali. Gli effetti antiestrogenici possono essere correlati alla sua capacità di competere con gli estrogeni per i siti di legame nei tessuti bersaglio come il seno.